C5功能不全综合征

别名:家族性C5功能缺陷
    C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。

优势科室:风湿免疫科

发病部位:内分泌系统

C5功能不全综合征的病因
  常染色体异常,为显性或隐性遗传尚未定论。有家族性发病趋势。
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