变异性红斑角化病

别名:
    变异性红斑角化病(variableerythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型红斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码alpha;-4gapjunction蛋白(connexin31)突变所致,其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病,随年龄增长而改善,绝经后可消退,但妊娠时病情加重,冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面,有的患者伴掌跖角化。

优势科室:皮肤科

发病部位:皮肤

变异性红斑角化病的病因
  本病为常染色体显性遗传,为编码α-4gapjunction蛋白(connexin31)突变所致,其变异基因位于染色体1p34-p35区。
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